Soliris Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - emoglobinuria, parossistica - immunosoppressori - soliris è indicato negli adulti e nei bambini per il trattamento di:parossistica notturna haemoglobinuria (pnh). evidenza di beneficio clinico è dimostrato che, in pazienti con emolisi con sintomo clinico(s) indicativa di alta attività di malattia, a prescindere dalla trasfusione di storia (vedere la sezione 5. la sindrome emolitico-uremica atipica (ahus). soliris è indicato negli adulti per il trattamento di:refrattari generalizzata miastenia gravis (gmg) in pazienti che sono anti-recettore dell'acetilcolina (achr) anticorpo-positivi (vedere la sezione 5. la neuromielite ottica di disturbo dello spettro (nmosd) in pazienti che sono anti-acquaporina-4 (aqp4) anticorpo-positivi con una ricaduta corso della malattia.

Vfend Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

vfend

pfizer europe ma eeig - voriconazolo - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimicotici per uso sistemico - voriconazolo, è un ampio spettro, triazolo agente antimicotico ed è indicato negli adulti e nei bambini di età compresa tra 2 anni e sopra come segue:il trattamento dell'aspergillosi invasiva;trattamento di candidaemianon-pazienti neutropenici;trattamento di fluconazole-resistant gravi infezioni da candida invasive (tra cui c. krusei);il trattamento di gravi infezioni fungine causate da scedosporium spp. e fusarium spp.. vfend deve essere somministrato principalmente a pazienti con progressiva, possibilmente infezioni life-threatening. profilassi di infezioni fungine invasive ad alto rischio allogenico di cellule staminali emopoietiche (hsct) destinatari.

Combizym Confetti Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

combizym confetti

bridging pharma gmbh - pancreatis pulvis, aspergilli oryzae enzymata - confetti - pancreatis pulvis corresp. lipasum 7400 u. ph. eur. et proteasum 420 u. ph. eur. et amylasum 7000 u. ph. eur., aspergilli oryzae enzymata corresp. proteasum 10 u. fip et amylasum 170 u. fip et cellulasum (1974) 70 u. fip, saccharum 107.2 mg, talcum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 11.7 mg, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, polyacrylatis dispersio 30 per centum, calcii carbonas, povidonum k 25, titanii dioxidum, glycerolum (85 per centum), acaciae gummi, silica colloidalis anhydrica, triethylis citras, magnesii stearas, macrogolum 8000, simeticonum, macrogolum 35'000, glucosum liquidum 0.6 mg, hypromellosum, calcii lactas pentahydricus, cera carnauba, e 200 pro compresso obducto. - digestivum - synthetika

Imacort Crema Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

imacort crema

bailleul (suisse) sa - clotrimazolum, hexamidini diisetionas, prednisoloni acetas - crema - clotrimazolum 10 mg, hexamidini diisetionas 2.5 mg, prednisoloni acetas 5 mg, paraffinum perliquidum, glyceroli stearas, macrogoli 6 stearas, macrogoli 32 stearas, macrogolglyceridorum laurates, dimeticonum 350, octyldodecanolum, dinatrii edetas, aqua purificata, acidum citricum monohydricum, natrii hydroxidum, e 320 0.5 mg, ad unguentum pro 1 g. - infezioni della pelle, malattie infiammatorie/infezioni fungine della pelle - synthetika